Appel aux dons pour une maladie rare

[vapatrovitch]

Un pote d'un autre fofo a son fils qui est atteint d'une maladie rare, je me permet de relayer son appel aux dons pour recycler les cartouches usagées d'encre et téléphones portables :

Comme certains d'entre vous le savent, mon 2ème fils (âgé de 8 mois) est atteint d'une maladie orpheline rare (50 cas par an), l'histiocytose langerhansienne ...
Plus d'infos ici : http://fr.wikipedia.org/wiki/Histiocytose
Heureusement pour lui, la maladie a été diagnostiquée exceptionnellement tôt et il devrait être soigné au prix de 6 mois de chimio et de corticothérapie ... Mais ce n'est pas le cas de tous les enfants ...

Pour lutter contre cette maladie, il faut des fonds, pour cela une association se charge de récolter les cartouches d'encre usagées et les téléphones mobiles hors d'usage également (et nottament la batterie) ...

Voici les cartouches recherchées:
=> Hewlett Packard
=> Lexmark
=> Canon
=> Samsung
=> Xerox
=> Dell
Et quelques autres, voici la liste exhaustive : http://www.recycle4charity.co.uk/cartridges.aspx
Mais pas Epson

Tous les téléphones mobiles sont les bienvenus ...

Vous pouvez me faire passer vos articles à recycler, je me chargerais de faire un envoi groupé à l'association basée en Angleterre ... Ou me les envoyer par voie postale à l'adresse suivante:
Romain Gacon
17, Route de Valence
38430 Moirans

D'avance merci,

Roms.

Je peux faire l'intermédiaire pour lui refiler vos dons, pour ceux qui sont en région rhône alpes, et aussi pour ceux qui seront présent au meeting, je pense passer samedi faire un coucou

[margerin]

alors j'ammènerai mon vieux portable, et de vielles piles rechargeables.........

[carbone14]

c'est con vu les quantités de cartouches Epson qu'on déglingue au taf... 

[jryan69]

Étant moi-même touché de près par cette maladie, je ne peux que souscrire à cette demande  

Pour ceux qui prèférent faire un don en espèces sonnantes et trébuchantes (même petit), voici le formulaire   http://www.yutzhandballfeminin.com/plaquette_asso_AHF_2%20pages.pdf ou directement en ligne http://www.histiocytose.org/index_ahf.htm...c'est d'ailleurs déductible des impôts à hauteur de 60% du montant versé  

[Cartman]

Vu les quantitées astronomiques de cartouches utilisées à mon taf, ce soir je me renseigne pour la marque et aussi voir si ils ont pas déjà un contrat pour le recyclage.
Je reviens tout à l'heure

[margerin]

il y a surement un contrat, mais tu n'es pas obligé de tout jeter...........

[Cartman]

Voilà, j'suis au taf et j'ai appri qu'ils faisaient déjà un don à l' APF Industrie  (association des paralysés de France)
Maintenant j'irai voir la semaine prochaine la personne qui s'en occupe pour un peu plus d'info(si c'est toutes les marques ou autres....), parcequ'en week-end il y a personne

[vapatrovitch]

Cool, merçi à tous pour vos réponses

Sachant que les recherches sur ce genre de maladie sont très peu financées ( car non rentable financièrement pour les grands groupes pharmaceutiques ) il n'y a qu'avec ce type d'action qu'on peut faire avancer ( un peu ) les choses...

[Psicopat]

c'est con vu les quantités de cartouches Epson qu'on déglingue au taf... 

Pareil.... 
mais on devrait passer HP un jour ou l'autre.....

[jryan69]

Pour mémoire 

Étant moi-même touché de près par cette maladie, je ne peux que souscrire à cette demande  

Pour ceux qui prèférent faire un don en espèces sonnantes et trébuchantes (même petit), voici le formulaire   http://www.yutzhandballfeminin.com/plaquette_asso_AHF_2%20pages.pdf ou directement en ligne http://www.histiocytose.org/index_ahf.htm...c'est d'ailleurs déductible des impôts à hauteur de 60% du montant versé  

[jryan69]

Pour ceux qui voudraient (maintenant ou plus tard) faire un don à l'association:

- le formulaire actuel  http://dl.free.fr/osPDlIuMa

- les coordonnées bancaires  http://dl.free.fr/rm9ZX3Sey

- Le site de l'association  http://www.histiocytose.org/index_ahf.htm

Le budget 2010 de l'Association est d'environ 30 000€. On va enfin pouvoir "initier" la recherche (avec le financement d'UN chercheru à temps complet  autour de cette maladie rare par une collecte de tissu (obejctif : déterminer s'il s'agit d'une maladie génétique ou non) dans l'entourage familial des malades. A ce jour, la seule chose qui a été faire sur cette maladie est la mise en place de protocoles médicaux "expérimentaux"  (utilisation des protocoles anti-cancéreux alors qu'il ne s'agit pas d'un cancer) pour stopper la mortalité infantile...